Cos'è Kaemferol

E' un flavonoide naturale che si trova in tè, broccoli, mele, fragole, fagioli e in altre piante medicinali come l'Acacia nilotica L., l'Aloe vera L., il Crocus sativus L. ed altre.

A cosa serve

E' un componente dalle proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e anti diabetiche.

Studi più significativi

L'infiammazione è un importante processo di risposta di guarigione umana, in cui i tessuti rispondono alle lesioni indotte da molti agenti compresi i patogeni. È caratterizzato da dolore, arrossamento e calore nei tessuti feriti. L'infiammazione cronica sembra essere associata a diversi tipi di malattie come l'artrite, le allergie, l'aterosclerosi e persino il cancro. Negli ultimi anni i farmaci a base di prodotti naturali sono considerati la nuova strategia terapeutica per la prevenzione e il trattamento di malattie infiammatorie. Tra i diversi tipi di fito-costituenti presenti nei prodotti naturali, i flavonoidi presenti in molti alimenti vegetali e medicinali a base di erbe sono considerati il ​​costituente più attivo, che ha la capacità di migliorare l'infiammazione sia in condizioni in vitro che in vivo. Il Kaempferol è un flavonolo naturale presente in diverse specie vegetali, che è stato descritto per possedere potenti proprietà antinfiammatorie. Nonostante la voluminosa letteratura sugli effetti anti-infiammatori del Kaempferol, solo articoli di revisione molto limitati sono stati pubblicati su questo argomento. Pertanto, la presente revisione ha lo scopo di fornire una panoramica critica sugli effetti antinfiammatori e sui meccanismi di azione del Kaempferol, basati sulla letteratura scientifica corrente. Inoltre, viene data enfasi anche alla chimica, alle fonti naturali, alla biodisponibilità e alla tossicità del Kaempferol (1).

È stato dimostrato che il Kaempferol fornisce benefici per il trattamento di aterosclerosi, cardiopatia ischemica, iperlipidemia e diabete attraverso le sue proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Tuttavia, il suo ruolo nell'ipertrofia cardiaca resta da chiarire. Lo scopo del nostro studio era di investigare gli effetti del Kaempferol sull'ipertrofia cardiaca e sul meccanismo sottostante. I topi sottoposti a bendaggio dell'aorta sono stati trattati con o senza Kaempferol (100 mg / kg / die, p. O.) Per 6 settimane. L'ecocardiografia è stata eseguita per valutare la funzione cardiaca. I cuori dei topi sono stati raccolti per l'osservazione patologica e l'indagine sui meccanismi molecolari. I cardiomiociti H9c2 sono stati stimolati con o senza fenilefrina per lo studio in vitro. Il Kaempferol ha attenuato significativamente l'ipertrofia cardiaca indotta dall'aerosione, come evidenziato dalla riduzione delle aree cardiomiocitiche e della fibrosi interstiziale, accompagnata da un miglioramento delle funzioni cardiache e diminuzione dell'apoptosi. Le vie di segnalazione di ASK1 / MAPK (JNK1 / 2 e p38) sono state marcatamente attivate nel cuore del topo di branca dell'aorta ma sono state inibite dal trattamento con Kaempferol. Negli esperimenti in vitro, il Kaempferol ha anche inibito l'attività della via di segnalazione ASK1 / JNK1 / 2 / p38 e l'allargamento dei cardiomiociti H9c2. Inoltre, il nostro studio ha rivelato che il Kaempferol potrebbe proteggere il cuore del topo e le cellule H9c2 dallo stress ossidativo patologico. La nostra indagine ha indicato che il trattamento con Kaempferol protegge dall'ipertrofia cardiaca e che la sua cardioprotezione può essere parzialmente spiegata dall'inibizione della via di segnalazione ASK1 / MAPK e dalla regolazione dello stress ossidativo (2).

Nel diabete mellito, il tasso eccessivo di produzione di glucosio dal fegato è considerato uno dei fattori principali che contribuiscono allo sviluppo dell'iperglicemia, in particolare l'iperglicemia a digiuno. In questo studio, abbiamo studiato se il kaempferol, un flavonolo presente in diverse erbe e alimenti medicinali, possa essere utilizzato per migliorare il diabete in un modello animale di carenza di insulina e approfondito il meccanismo alla base dell'effetto antidiabetico di questo flavonolo. Dimostriamo che la somministrazione orale di kaempferol (50 mg / kg / die) a topi diabetici indotti da streptozotocina ha migliorato significativamente l'iperglicemia e ridotto l'incidenza di diabete palese dal 100% al 77,8%. Questo risultato è stato accompagnato da una riduzione della produzione di glucosio epatico e un aumento dell'ossidazione del glucosio nel muscolo dei topi diabetici, mentre il peso corporeo, l'apporto calorico, la composizione corporea e i livelli plasmatici di insulina e glucagone non sono stati alterati. Coerentemente, il trattamento con kaempferol ha ripristinato l'attività di esochinasi nel fegato e nei muscoli scheletrici dei topi diabetici, sopprimendo l'attività epatica del piruvato carbossilasi e la gluconeogenesi. Questi risultati suggeriscono che il kaempferol può esercitare un'azione antidiabetica promuovendo il metabolismo del glucosio nel muscolo scheletrico e inibendo la gluconeogenesi nel fegato (3).

Formula molecolare : C₁₅H₁₀O₆

Peso molecolare : 286.24

CAS : 520-18-3

Sinonimi :

• 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 5,7,4'-Trihydroxyflavonol
• 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
• 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• Kempferol
• Kaempherol
• Robigenin
• Trifolitin
• EINECS 208-287-6

Bibliografia_____________________________

(1) Kaempferol and inflammation: From chemistry to medicine.

Devi KP, Malar DS, Nabavi SF, Sureda A, Xiao J, Nabavi SM, Daglia M.

Pharmacol Res. 2015 Sep;99:1-10. doi: 10.1016/j.phrs.2015.05.002. 

(2) Kaempferol Attenuates Cardiac Hypertrophy via Regulation of ASK1/MAPK Signaling Pathway and Oxidative Stress.

Feng H, Cao J, Zhang G, Wang Y.

Planta Med. 2017 Jul;83(10):837-845. doi: 10.1055/s-0043-103415. 

(3) The Flavonoid Kaempferol Ameliorates Streptozotocin-Induced Diabetes by Suppressing Hepatic Glucose Production.

Alkhalidy H, Moore W, Wang Y, Luo J, McMillan RP, Zhen W, Zhou K, Liu D.

Molecules. 2018 Sep 13;23(9). pii: E2338. doi: 10.3390/molecules23092338.