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 | "EPA, studi " by MGannelly (1342 pt) | 2019-May-19 17:48 |
Review Consensus: 8 Rating: 8 Number of users: 1
| Evaluation | N. Experts | Evaluation | N. Experts |
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L'Acido eicosapentaenoico, in studi su animali da laboratorio, ha:
- ripristinato la funzione mitocondriale muscolare
- migliorato la qualità delle proteine mitocondriali
- non ha attenuato il declino relativo all'età delle proteine mitocondriali
- non ha stimolato la biogenesi mitocondriale nel muscolo scheletrico invecchiato
In conclusione, 10 settimane di supplementazione con EPA hanno parzialmente ripristinato la capacità ossidativa mitocondriale del muscolo scheletrico aumentando l'efficienza di accoppiamento della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali e migliorando in tal modo la funzione intrinseca dei mitocondri (1).
La supplementazione di acidi grassi polinsaturi (PUFA) a catena lunga-3 n può essere utile per i pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali. La principale fonte alimentare naturale di acidi grassi polinsaturi (PUFA) a catena lunga-3 n è il pesce grasso o l'olio di pesce che può essere tranquillamente consumato in grandi quantità. L'Acido eicosapentaenoico EPA ha dimostrato un'ottima tolleranza in pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali e permette trattamento a lungo termine con un alto livello di conformità (2).
Altri studi:
Potential benefits of eicosapentaenoic acid on atherosclerotic plaques.
Nelson JR, Wani O, May HT, Budoff M
Vascul Pharmacol. 2017 Apr;91:1-9. doi: 10.1016/j.vph.2017.02.004. Epub 2017 Mar 2.
Eicosapentaenoic Acid Modulates Trichomonas vaginalis Activity.
Korosh T, Jordan KD, Wu JS, Yarlett N, Upmacis RK
J Eukaryot Microbiol. 2016 Mar-Apr;63(2):153-61. doi: 10.1111/jeu.12263. Epub 2015 Sep 23.
Research Progress on the Risk Factors and Outcomes of Human Carotid Atherosclerotic Plaques.
Xiong XD, Xiong WD, Xiong SS, Chen GH
Chin Med J (Engl). 2017 Mar 20;130(6):722-729. doi: 10.4103/0366-6999.201598.
The eicosapentaenoic acid:arachidonic acid ratio and its clinical utility in cardiovascular disease.
Nelson JR, Raskin S.
Postgrad Med. 2019 May 7:1-10.
Eicosapentaenoic acid suppresses angiogenesis via reducing secretion of IL‑6 and VEGF from colon cancer‑associated fibroblasts.
Ando N, Hara M, Shiga K, Yanagita T, Takasu K, Nakai N, Maeda Y, Hirokawa T, Takahashi H, Ishiguro H, Matsuo Y, Takiguchi S.
Oncol Rep. 2019 May 2. doi: 10.3892/or.2019.7141.
Clinical trials of eicosapentaenoic acid (EPA) prescription products for the treatment of hypertriglyceridemia.
Doggrell SA.
Expert Opin Pharmacother. 2019 Apr 30:1-5. doi: 10.1080/14656566.2019.1609942.
Bibliografia_____________________________________
(1) Eicosapentaenoic acid but not docosahexaenoic acid restores skeletal muscle mitochondrial oxidative capacity in old mice
Matthew L Johnson, Antigoni Z Lalia, Surendra Dasari, Maximilian Pallauf, Mark Fitch, Marc K Hellerstein, Ian R Lanza
Aging Cell. 2015 Oct; 14(5): 734–743. Published online 2015 May 25. doi: 10.1111/acel.12352
(2) The Pharmacokinetic Profile of a New Gastroresistant Capsule Preparation of Eicosapentaenoic Acid as the Free Fatty Acid
Eleonora Scaioli, Carla Cardamone, Elisa Liverani, Alessandra Munarini, Mark A. Hull and Andrea Belluzzi
Biomed Res Int. 2015; 2015: 360825.
Published online 2015 Aug 3. doi: 10.1155/2015/360825
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