PEG-8/SMDI Copolymer è un polimero sintetico formato dalla reazione del polietilene glicole (PEG-8) con acido succinico e 1,3-bis(aminometil)cicloesano (SMDI). Questo copolimero è ampiamente utilizzato nelle formulazioni cosmetiche per le sue proprietà emulsionanti, addensanti e filmogene.
Composizione Chimica e Struttura
La composizione chimica include:
- PEG-8: Un polietilene glicole che fornisce proprietà di ritenzione dell'umidità e migliora la solubilità.
- SMDI: Un composto che contribuisce alle proprietà filmogene e stabilizzanti del copolimero.
Strutturalmente, il copolimero consiste in lunghe catene di PEG collegate a unità di SMDI, permettendo una funzionalità efficace come emulsionante e addensante in varie applicazioni cosmetiche.
Proprietà Fisiche
- Aspetto: Tipicamente un gel chiaro o un liquido viscoso leggermente opaco.
- Solubilità: Solubile in acqua, rendendolo facile da incorporare nelle formulazioni acquose.
- pH: Generalmente neutro o leggermente acido, attorno a 6-7.
- Odore: Leggero, caratteristico dei polimeri sintetici.
- Stabilità: Stabile in condizioni di stoccaggio normali; deve essere protetto da temperature estreme.
Processo di Produzione
- Sintesi: PEG-8/SMDI Copolymer è prodotto attraverso una reazione chimica che combina PEG-8 con SMDI in condizioni controllate.
- Purificazione: Il copolimero risultante viene purificato per rimuovere eventuali materiali non reagiti e sottoprodotti.
- Formulazione: Il copolimero purificato è incorporato in prodotti cosmetici, spesso combinato con altri ingredienti per migliorare le prestazioni e la stabilità.
Applicazioni
- Medico: Uso limitato in formulazioni che richiedono proprietà emulsionanti e addensanti.
- Cosmetici: Comunemente incluso in creme, lozioni e prodotti per la cura dei capelli per i suoi effetti emulsionanti, addensanti e condizionanti per la pelle.
Funzioni INCI:
Agente filmogeno. Produce, nel momento dell'applicazione, una pellicola sottilissima continua con un bilanciamento ottimale di coesione, adesione ed adesività su pelle, capelli o unghie per contrastare o limitare danni da fenomeni esterni come prodotti chimici, raggi UV e inquinamento.
CAS 39444-87-6
- Usi Industriali: Utilizzato occasionalmente in formulazioni che richiedono proprietà di addensamento ed emulsione.
Considerazioni Ambientali e di Sicurezza
È essenziale garantire pratiche di approvvigionamento e produzione responsabili per assicurare che l'ingrediente sia privo di contaminanti nocivi e prodotto in modo sostenibile.
Sicurezza cosmetica
I PEG (Polyethylene glycol) polimerizzano l'ossido di etilene condensato ed acqua e sono definiti glicoli polietilenici, ma in realtà sono complessi componenti chimici, polimeri legati insieme. Ad esempio, la plastica è polietilene ed ha una consistenza dura, mentre il polietilene aggregato al glicole forma un liquido. La PEGilazione è prodotta, oltre che come eterificazione, anche come transesterificazione che è la trasformazione di un alcol tramite un estere.
Il numero che compare dopo la sigla PEG rappresenta il peso molecolare e più questo numero è alto, meno penetra nella pelle.
La dizione "eth" si riferisce alla reazione di etossilazione con ossido di etilene dopo la quale potrebbero rimanere residui di ossido di etilene e 1,4-diossano, composti chimici ritenuti cancerogeni. Il grado di sicurezza dipende quindi dal grado di purezza del composto ottenuto. Non risulta che alcun produttore fornisca questo dato in etichetta, almeno alla data di questa recensione.
Kim MC, Park SY, Kwon SY, Kim YK, Kim YI, Seo YS, Cho SM, Shin EC, Mok JH, Lee YB. Application of Static Headspace GC-MS Method for Selective 1,4-Dioxane Detection in Food Additives. Foods. 2023 Sep 2;12(17):3299. doi: 10.3390/foods12173299.
Abstract. "Efficient detection methods must be developed for 1,4-dioxane due to its suspected status as a human carcinogen, which is highly mobile in food and environmental resources. In this regard, this experiment has been conducted to develop reliable and selective detection and measurement methods by using static headspace (SH) isolation, followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A new method was developed for determining the spiked 1,4-dioxane contents in a polyethylene glycol 600 (PEG 600). The optimal condition for SH-GC-MS was discussed. The representative ions of 1,4-dioxane and 1,4-dioxane-d8 in the SIM mode of MS are 88 and 96, respectively, and the peaks of the SIM mode were separated and confirmed. The linear range for the method covers 0.25 to 100 mg/L with a coefficient of determination (R2) ≥ 0.999. The method applicability was demonstrated by spike recovery across a variety of food additives (i.e., chlorine bitartrate, choline chloride, polysorbate 20 and 60, and PEG 1000). All spike recovery from the tested samples was in the range of 89.50-102.68% with a precision of 0.44-11.22%. These findings suggest a new analytical method for food safety inspection, and could be applicable for ensuring the safety of foods and environmental and public health on a broad scale."
