In Evidenza
Ciao, Visitatore!
 
 

🔍
RECENSIONE

Recensione

admin
admin (19675 pt) • 09-Jun-2024 18:53

Direct Blue 6 è un colorante azoico sintetico noto per il suo intenso colore blu. È ampiamente utilizzato in varie applicazioni industriali, in particolare nell'industria tessile, grazie al suo colore e alle eccellenti proprietà tintorie.

Nome chimico

Tetrasodium 3,3'-[[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(azo)]bis[5-amino-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulphonate]

Composizione chimica e struttura

Direct Blue 6 è un colorante azoico, il che significa che contiene uno o più gruppi azo (-N=N-) nella sua struttura molecolare. La formula chimica del Blu Diretto 6 è C32H20N6Na4O14S4. La sua struttura include diversi anelli aromatici collegati da gruppi azo e gruppi solfonato, che ne migliorano la solubilità in acqua e la capacità di legarsi alle fibre.

Proprietà fisiche

Direct Blue 6 si presenta tipicamente come una polvere blu scuro. È altamente solubile in acqua, producendo una soluzione blu brillante quando disciolto. Il colorante presenta un'eccellente stabilità in varie condizioni, inclusa la resistenza alla luce e al calore moderato, rendendolo adatto a una vasta gamma di applicazioni.

Processo industriale di sintesi chimica

  • Preparazione dei reagenti. Le principali materie prime includono benzidina, acido solforico (H₂SO₄), nitrito di sodio (NaNO₂), una base come idrossido di sodio (NaOH), e 2-naftilammina-4,8-disolfonico.
  • Diazotazione. La benzidina viene trattata con acido solforico e nitrito di sodio per formare un intermedio diazonio. Questa reazione produce un sale di diazonio.
  • Accoppiamento. Il sale di diazonio viene quindi accoppiato con 2-naftilammina-4,8-disolfonico in presenza di una base, come l'idrossido di sodio, per formare il composto azoico intermedio.
  • Formazione del colorante Direct Blue 6. Il composto azoico intermedio viene ulteriormente trattato e stabilizzato per formare il colorante Direct Blue 6.
  • Filtrazione. La sospensione risultante viene filtrata per separare il precipitato solido dalla soluzione acquosa.
  • Lavaggio. Il precipitato viene lavato con acqua deionizzata per rimuovere eventuali impurità solubili.
  • Essiccazione. Il precipitato lavato viene essiccato a temperatura controllata per rimuovere l'umidità residua e ottenere una polvere secca.
  • Macinazione. Il prodotto essiccato viene macinato per ottenere una polvere di particelle fini e uniformi.
  • Classificazione. La polvere essiccata viene classificata per garantire una dimensione delle particelle uniforme. Questo passaggio può includere la setacciatura o l'uso di classificatori d'aria.
  • Stabilizzazione. La polvere di Direct Blue 6 viene stabilizzata per garantirne la stabilità durante il trasporto e lo stoccaggio, prevenendo l'aggregazione e la degradazione.
  • Controllo di qualità. Il Direct Blue 6 viene sottoposto a rigorosi test di qualità per assicurare che soddisfi gli standard di purezza, intensità del colore e sicurezza. Questi test includono l'analisi chimica, la spettroscopia e i test fisici per determinare la dimensione delle particelle e le proprietà reologiche.

A cosa serve e dove si usa

Applicazioni Industriali

Tintura tessile. Direct Blue 6 è ampiamente utilizzato nell'industria tessile per tingere cotone, lana, seta e nylon. Il suo colore vibrante e le eccellenti proprietà di solidità lo rendono adatto alla produzione di tessuti di alta qualità.

Carta e inchiostri. Il Direct Blue 6 è utilizzato per tingere prodotti cartacei e nella produzione di alcuni tipi di inchiostri. Il suo colore blu brillante e la solubilità in acqua lo rendono adatto a queste applicazioni.

Cuoio. Nell'industria del cuoio, il Direct Blue 6 è usato per tingere prodotti in cuoio, fornendo un colore blu ricco e durevole. È apprezzato per la sua capacità di penetrare il cuoio in modo profondo e uniforme.

Colorazione biologica. Anche se meno comune, il Direct Blue 6 può essere utilizzato come colorante biologico in alcune applicazioni di ricerca, fornendo contrasto e chiarezza negli studi microscopici.

Cosmetica. Colorante soggetto  a restrizioni II/988  come Voce pertinente negli allegati del regolamento europeo sui cosmetici n. 1223/2009. Sostanza o ingrediente segnalato: Tetrasodium 3,3'-[[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(azo)]bis[5-amino-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulphonate]. Vietato in prodotti cosmetici.

Sicurezza

 Il problema legato ai coloranti azoici (monoazo o diazo) è la degradazione fotocatalitica che porta ad un'eventuale ossidazione ed alla successiva formazione di impurità come le ammine aromatiche alcune delle quali svolgono attività cancerogena (1).


Molecular Formula    C32H20N6Na4O14S4

Molecular Weight    932.8 g/mol

CAS     2602-46-2

UNII    21ZL85SYWM

EC Number  220-012-1

Synonyms:

Indigo Blue 2B

Direct Blue 2B

Direct Sky Blue K

Bibliografia__________________________________________________________________________

(1) Chung KT, Stevens SE Jr, Cerniglia CE. The reduction of azo dyes by the intestinal microflora. Crit Rev Microbiol. 1992;18(3):175-90. doi: 10.3109/10408419209114557.

Abstract. Azo dyes are widely used in the textile, printing, paper manufacturing, pharmaceutical, and food industries and also in research laboratories. When these compounds either inadvertently or by design enter the body through ingestion, they are metabolized to aromatic amines by intestinal microorganisms. Reductive enzymes in the liver can also catalyze the reductive cleavage of the azo linkage to produce aromatic amines. However, evidence indicates that the intestinal microbial azoreductase may be more important than the liver enzymes in azo reduction. In this article, we examine the significance of the capacity of intestinal bacteria to reduce azo dyes and the conditions of azo reduction. Many azo dyes, such as Acid Yellow, Amaranth, Azodisalicylate, Chicago Sky Blue, Congo Red, Direct Black 38, Direct Blue 6, Direct Blue 15, Direct Brown 95, Fast Yellow, Lithol Red, Methyl Orange, Methyl Red, Methyl Yellow, Naphthalene Fast Orange 2G, Neoprontosil, New Coccine, Orange II, Phenylazo-2-naphthol, Ponceau 3R, Ponceau SX, Red 2G, Red 10B, Salicylazosulphapyridine, Sunset Yellow, Tartrazine, and Trypan Blue, are included in this article. A wide variety of anaerobic bacteria isolated from caecal or fecal contents from experimental animals and humans have the ability to cleave the azo linkage(s) to produce aromatic amines. Azoreductase(s) catalyze these reactions and have been found to be oxygen sensitive and to require flavins for optimal activity. The azoreductase activity in a variety of intestinal preparations was affected by various dietary factors such as cellulose, proteins, fibers, antibiotics, or supplementation with live cultures of lactobacilli.


Chi Siamo Condizioni e Privacy FAQ Invita Un Amico Contattaci Lingua (it)
Seleziona Lingua
en English
it Italiano
© 2026 OverTheCode s.r.o.