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Recensione

Al222
Al222 (25670 pt) 23-Jan-2022 11:41

Scleroglucan ( β-1,3-β-1,6-glucan) è un polisaccaride microbico naturale  tipico β-glucano neutro, non ionico, ad alto peso molecolare che viene ricavato, in modo non esclusivo, da funghi del genere Sclerotium (Sclerotium rolfsii,S. glucanicume S. delphinii). Rispetto ai polimeri sintetici derivati dal petrolio e ai polimeri vegetali naturali che hanno come controindicazione le fonti non rinnovabili, i polisaccaridi microbici che hanno un basso costo di produzione e sono ecosostenibili, ne costituiscono l'alternativa. Scleroglucan è catalogato come appartenente agli esopolisaccaridi che hanno il vantaggio di utilizzare rifiuti industriali, tempi di produzione ridotti. 

Industrialmente si presenta come polvere bianca sottile  Ad alta stabilità termica, è stabile a temperatura fino a 100-120°C, solubile in acqua.

Soluzioni raffinate di Scleroglucan commerciali hanno caratteristiche reologiche meno stabili se esposte ad alte temperature, sali, alcali (1).

A cosa serve e dove si usa

Scleroglucan ha mostrato attività antitumorali, antivirali e antimicrobiche ed è utilizzato in un ampio spettro di applicazioni industriali e biotecnologiche.

Medicina

Numerosi studi hanno discusso e dimostrato l'attività antitumorale di Scleroglucan (2) e, nella versione semisintetica utilizzata in medicina, la sua attività inibitoria antivirale in grado di bloccare una fase della replicazione del virus successiva all'attaccamento del virus (3).

Cosmetica

Addensante. Viene inserito in prodotti per la cura della persona per aumentarne la viscosità, la scorrevolezza ed aumentare l'effetto lucido e morbido del prodotto (gel o crema) in cui è inserito. Trattiene l'umidità della pelle Utilizzato in produzione per diminuire la quantità proporzionale di olio nella formula e per per prevenire la separazione dei pigmenti. I produttori di cosmetici ritengono che Scleroglucan produca l'effetto di lenire e lisciare la pelle, tuttavia, al momento, non abbiamo trovato studi scientifici che confermino questa tesi. Condizionatore nei prodotti per la cura dei capelli.

Edilizia

Sigillanti autolivellanti per giunti a pavimento e per applicazioni in ingegneria civile su calcestruzzo con elevato potere di penetrazione.

Petrolio

Recupero dell'olio, fanghi di perforazione.

Scleroglucan studi

Caratteristiche tipiche ottimali del prodotto commerciale Scleroglucan

Appearance
White fine powder
Assay
≥99.0%
pH6-8
Viscosity(1% water solution)600-1200
Heavy metal
≤10ppm
Pb≤2ppm
Hg≤0.05ppm
Cd≤0.2ppm
Total bacteria
Total bacteria
Yeast and Mould
≤20 cfu/g
Total impurity
≤0.5%
Single impurity
≤0.3%
Residue on lgnition
≤0.1%
Loss on drying
≤0.5%



  • Formula molecolare  C24H44O20P2    C24H40O20
  • Peso molecolare     714.5
  • CAS  39464-87-4
  • UNII    2X51AD1X3T
  • EC Number   254-464-6
  • DSSTox Substance ID  
  • IUPAC  2-[[6-[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy-4-[3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phosphanyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • InChI=1S/C24H44O20P2/c25-1-5-9(28)13(32)14(33)21(38-5)37-4-8-12(31)18(42-23-16(35)20(44-46)11(30)6(2-26)39-23)15(34)22(40-8)43-19-10(29)7(3-27)41-24(45)17(19)36/h5-36H,1-4,45-46H2 
  • InChl Key      FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES    C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3C(C(OC(C3O)P)CO)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)OP)O)O)O)O)O)O
  • MDL number  
  • PubChem Substance ID    
  • ChEBI  184545  

Sinonimi:

  • Polytran
  • Sclerotium gum
  • Clearogel
  • Polytran FS
  • Sclerogum
  • Sclerosan
  • Actigum
  • 2-[[6-[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy-4-[3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phosphanyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • Betasizofiran

Bibliografia_________________________________________________________________

(1) Wang Y, McNeil B. Scleroglucan. Crit Rev Biotechnol. 1996;16(3):185-215. DOI: 10.3109/07388559609147421. 

(2) Singh PP, Whistler RL, Tokuzen R, Nakahara W. Scleroglucan, an antitumor polysaccharide from Sclerotium glucanicum. Carbohydr Res. 1974 Oct;37(1):245-7. doi: 10.1016/s0008-6215(00)87078-0.

Jong SC, Donovick R. Antitumor and antiviral substances from fungi. Adv Appl Microbiol. 1989;34:183-262. doi: 10.1016/s0065-2164(08)70319-8.

(3) Mastromarino P, Petruzziello R, Macchia S, Rieti S, Nicoletti R, Orsi N. Antiviral activity of natural and semisynthetic polysaccharides on the early steps of rubella virus infection. J Antimicrob Chemother. 1997 Mar;39(3):339-45. doi: 10.1093/jac/39.3.339. 

(4) Schmid, J., Meyer, V. & Sieber, V. Scleroglucan: biosynthesis, production and application of a versatile hydrocolloid. Appl Microbiol Biotechnol 91, 937–947 (2011). https://doi.org/10.1007/s00253-011-3438-5